姓名:向孟清

专业:基础医学-分子医学

职称:教授

主要研究方向:视网膜发育、再生和发病的分子机理和基因调控网络研究,视网膜和神经干细胞的研究

简介:向孟清博士 (Email: xiangmq3@mail.sysu.edu.cn),中山大学中山眼科中心教授、博士生导师、国家高层次引进人才,广东省医学领军人才。1991年获美国德克萨斯大学生物化学及分子生物学专业博士学位;1991-1996年在美国约翰.霍普金斯大学医学院霍华德•休斯医学研究所从事博士后研究;1996-2013年期间历任美国罗格斯大学助理教授、终身副教授和正教授;2013年至今在中山大学中山眼科中心任教授。向教授获得过多项荣誉和奖励,其中包括Basil O’Connor起步学者研究奖,Sinsheimer学者奖,Wolf, Block, Schorr and Solis-Cohen, LLP听觉科学奖等。
向孟清教授长期从事神经发育与再生方面的研究,集中于探索视网膜神经元的特化、分化以及成活的分子机理和基因调控网络、建立视网膜变性疾病的动物模型、以及从干细胞和成纤维细胞诱导分化出视网膜/神经细胞用于视网膜/神经系统的修复和再生,促进开发基于干细胞的细胞替代疗法,在视网膜与感觉神经发育等研究领域处于世界领先地位。迄今为止已在Neuron、Science Advances、Nature Communications、PNAS等国际知名杂志上发表相关SCI论文80余篇,代表性文章被Neuron、Nat Rev Neurosci和J Neurosci选为研究亮点或封面而予以专文评述。

代表性论著:1) Xiang, M., Zhou, L., Peng, Y.-W., Eddy, R. L., Shows, T. B., and Nathans, J. (1993) Brn-3b: a POU-domain gene expressed in a subset of retinal ganglion cells. Neuron 11:689-701. 2) Xiang, M., Gan, L., Zhou, L., Klein, W. H., and Nathans, J. (1996) Targeted deletion of the mouse POU domain gene Brn-3a causes a selective loss of neurons in the brainstem and trigeminal ganglion, uncoordinated limb movement, and impaired suckling. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:11950-11955. 3) Xiang, M., Gan, L., Li, D., Chen, Z.-Y., Zhou, L., O’Malley, B. W., Klein, W. H., and Nathans, J. (1997) Essential role of POU-domain factor Brn-3c in auditory and vestibular hair cell development. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94:9445-9450. 4) Liu, W., Mo, Z., and Xiang, M. (2001) The Ath5 proneural genes function upstream of Brn3 POU domain transcription factor genes to promote retinal ganglion cell development. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98:1649-1654. 5) Li, S., Mo, Z., Yang, X., Price, S. M., Shen, M. M., and Xiang, M. (2004) Foxn4 controls the genesis of amacrine and horizontal cells by retinal progenitors. Neuron 43:795-807 6) Li, S., Misra, K., Matise, M., and Xiang, M. (2005) Foxn4 acts synergistically with Mash1 to specify subtype identity of V2 interneurons in the spinal cord. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102:10688-10693. 7) Luo, H., Jin, K., Xie, Z., Qiu, F., Li, S., Zou, M., Cai, L., Hozumi, K., Shima, D. T., and Xiang, M. (2012) Forkhead box N4 (Foxn4) activates Dll4-Notch signaling to suppress photoreceptor cell fates of early retinal progenitors. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109:E553-E562. 8) Xiao, D., Liu, X., Zhang, M., Zou, M., Deng, Q., Sun, D., Bian, X., Cai, Y., Guo, Y., Liu, S., Li, S., Shiang, E., Zhong, H., Cheng, L., Xu, H., Jin, K., and Xiang, M. (2018) Direct reprogramming of fibroblasts into neural stem cells by single nonneural progenitor transcription factor Ptf1a. Nat. Commun. 9:2865.

代表性成果:1.发现了体内外重编程生成视网膜神经节细胞和感觉神经节类器官的方法;2.揭示了Mowat-Wilson综合征基因Zeb2和Ldb1敲除导致视网膜缺损的细胞分子机制;3.证明Foxn4是一个调控视网膜发育的时间转录因子;4.在世界上首次实现了一种以单个非神经前体细胞转录因子将鼠和人体细胞转分化为iNSC(诱导神经干细胞)的技术;5.阐明了选择性多聚腺苷酸化在视网膜发育过程中的动态调控

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