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- 目前，我国有约六亿近视人群，而且随着人口老龄化进程不断加深，与年龄相关的眼病剧增。全国人大代表、中国科学院院士、中山大学校长高松建议，发挥新型举国体制优势，依托国内高水平眼科中心，创建世界一流的“国际眼科医学中心”。 “多数眼病发病机制不清，影响诊疗效果，且眼科高端诊疗设备和药物主要依赖进口，容易被卡脖子。“高松表示，我国的眼病基础研究和诊疗技术亟需突破和颠覆性创新。他认为，目前已经具备建设国家、乃至国际眼科医学中心的条件和基础。 高松介绍，我国眼科在国家重点关注的几个领域如医学人工智能、再生医学、生物信息等的研究水平已经走向国际前列。比如：眼科医学人工智能技术首次突破了婴幼儿视功能损伤早202403 / 10
- 202403 / 06
- 202403 / 05
- 202403 / 04
- 病原学送检是获得病原学监测及耐药预警信息的基础，为医院目标治疗、采取干预措施、规范合理用药提供依据。提高送检率，能更好地实现从经验治疗到目标治疗，为患者提供最佳治疗和感染预防效果并有效遏制细菌耐药，同时也是提升眼科中心医院感染管理科学化和精细化水平、实现医院感染管理高质量发展的重要举措。 为贯彻落实国家卫健委关于“提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率”专项行动指导意见，进一步完善中山眼科中心抗菌药物管理，提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率，我中心启动专项行动。2月29日，由医院感染管理科牵头，召开多部门协调会，医务科、质控科、临床检验科、药学部、信息科相关人员参加。 会上，医院感202403 / 04
- 202403 / 01
- 202402 / 29
- 近日，中山大学中山眼科中心研究取得重大创新突破：首次发现肠道细菌介导遗传性视网膜疾病，并提出抗菌/肠道基因治疗的全新防控方法。研究成果颠覆了传统上认为人类眼内无菌的认知，将对遗传性视网膜变性疾病的治疗产生巨大的影响！ 遗传性视网膜变性疾病是一类严重的不可逆致盲疾病，迄今几乎无药可医。其中，CRB1基因突变是最常见的导致Leber先天性黑矇和视网膜色素变性的病因之一。 为寻找针对CRB1基因突变相关的视网膜色素变性疾病的机制和治疗方法，中山大学中山眼科中心等科研单位组织科研人员进行了近10年的科研攻关，于近日取得突破性进展： 发现CRB1基因突变导致的视网膜色素变性样损伤与肠道微生物入202402 / 28
- 日前，中山大学中山眼科中心小儿眼病与眼遗传病科副主任、副主任医师刘臻臻启程前往香港，开启了为期半年的临床交流之旅。一同参与此项计划的中山眼科中心青年专家陈士达副主任医师、王琦玮主治医师也将于近期前往香港公立医院报到。 这是“大湾区医疗人才交流计划”的最新动作。中山眼科中心主任、医院院长林浩添透露，除此之外，粤港澳高校眼科专科联盟也正在筹建之中，三地将共同建设大湾区国际眼科前沿医疗中心，促进优质医疗资源均衡发展和共建共享，为健康湾区建设助力。 赴港交流的三位医生，左起分别为陈士达、刘臻臻、王琦玮。 开展诊疗、教学、科研等多领域交流 选派眼科专家赴港，是“大湾区医疗人才交流计划”的一部202402 / 28
