申涛
专业：眼科学
职称：主治医师
研究方向：斜视发病机制、眼外肌神经控制、斜视遗传学
简介
医学博士，主治医师，硕士研究生导师，斜视与弱视科秘书，中组部第十一批援疆干部，中山大学中山医学院临床医学八年制直博生全程导师、临床医学五年制班主任，以第一及通讯作者发表SCI论文14篇。
奖励荣誉：
1.香港大学李嘉诚医学院临床研究郑裕彤奖学金获得者
2.2018-2019年中山大学优秀教师奖
3.2019-2020年度青年好大夫奖
4.2021年羊城青年好医生奖
社会兼职：
1.广东省视光学会斜弱视委员会常务委员
2.美国小儿眼科与斜视学会（AAPOS）青年委员
3.中国老年学和老年医学学会转化医学分会常务委员
4.广东省精准医学应用学会视觉健康分会委员
代表性论著
- Factors influencing the therapeutic effect of hyperopic correction on esotropia in patients with partially accommodative esotropia. Ophthalmic Physiol Opt. 2024 Jun 28. doi: 10.1111/opo.13352. （通讯作者，2.8，中科院分区大类三区）
- Inferior displacement of the lateral rectus muscle insertion in exotropia with mild V-pattern or vertical deviation. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2024 Jan;262(1):267-279. doi: 10.1007/s00417-023-06207-w. （第一作者，2.4，中科院分区大类三区）
- Myopic progression in school-aged children with moderate intermittent exotropia. Front Pediatr. 2023 Aug 16;11:1192387. doi: 10.3389/fped.2023.1192387.（第一作者，2.1，中科院分区大类三区）
- Mutation analysis of Leber congenital amaurosisassociated genes in patients with retinitis pigmentosa. Mol Med Rep. 2015 Mar;11(3):1827-32. doi: 10.3892/mmr.2014.2894. （第一作者，3.4，中科院分区大类三区）
- Detection of CRB1 mutations in families with retinal dystrophy through phenotype-oriented mutational screening. Int J Mol Med. 2014 Apr;33(4):913-8. doi: 10.3892/ijmm.2014.1655. （共同第一作者，5.7，中科院分区大类三区）
代表性成果
- 广东省自然科学基金-博士启动项目，共同性斜视致病基因的定位与克隆，10万，主持
- 广州市基础研究计划基础与应用基础研究项目，基于第二代测序的先天性眼球震颤致病基因分析，5万，主持
